处方研究
进行先导处方筛选，确定分析方法和质量标准

工艺研究
工艺流程的确定和不断地工艺优化

中试放大
逐步放大处方的剂量，并且不断改进和优化中试过程中的各种参数，使处方适合产业化

注册申报
准备临床研究的各种申报材料，协助接收药监局的现场核查